【主办单位】中国行为法学会培训合作中心

【会议背景】  

 中国专利法修改有望今年年内完成！专利法的修改是助推药品注册制度相关配套实施细则的重要一环，药品实验数据保护制度、药品专利期补偿、专利链接制度等有望得到完善、明确和落实实施。“没有专利就没有新药”，为加强医药行业知识产权保护，提高医药产业创新能力，帮助制药企业和广大医药科研单位了解药品研发、申请、注册过程中涉及的知识产权保护问题，提高医药企业专利布局意识和专利申请技巧，掌握药品专利保护的方法与关键技术，总结高价专利的产生方法、高价专利的运用方法以及高价专利的培育管理体系，建设高价值专利培育示范中心，为我国制药企业进行专利管理提供有效的参考，中国行为法学会培训合作中心特举办“专利法修订与医药专利申请、审查、授权、复审、无效暨医药企业高价值专利培育和转移高研班”。

【议题及主讲专家】

（一）专利法修改、中国药品监管热点难点问题与医药专利司法动向及医药知识产权发展、保护

主讲专家：卫  军   审协北京中心医药部副主任，研究员

（二）医药行业大事件对企业专利策略的影响与审查标准沿革——典型案例分析

主讲专家：李煦颖   审协北京中心医药部高级审查员，副研究员

（三）医药领域创造性审查中实验数据的考量

主讲专家：王  璟   审协北京中心医药部室主任，博士，研究员

（四）审查档案对授权稳定性的影响

主讲专家：钟  辉  审协北京中心医药部副室主任，博士，副研究员

（五）医药专利复审无效程序实务及典案例分析

主讲专家：刘桂英   审协北京中心医药部导师级审查员，副研究员

（六）医药企业高价值专利培育和转移——典型案例分析

主讲专家：李  哲   北京国知专利预警咨询有限公司医药产业平台部总监

【时间、地点】

报到日期：2019年9月19日

讲座时间：2019年9月20日—22日（三天全天学习）

讲座地点：青岛市

【会议费】：3600元/人